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大丁草(菊科植物)_百度百科

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澳门威尼人0506,大丁草

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  (L.) Sch.-Bip.)是菊科、大丁草属多年生草本植物,植株具春秋二型之别。春型者根状茎短,根簇生,粗而略带肉质。叶基生,莲座状,于花期全部发育,叶片形状多变异,通常为倒披针形或倒卵状长圆形,边缘具齿、深波状或琴状羽裂,裂片疏离,凹缺圆,顶裂大,卵形,具齿,叶柄被白色绵毛;花葶单生或数个丛生,纤细,棒状,苞叶疏生,线形或线状钻形,头状花序单生于花葶之顶,倒锥形,总苞片外层线形,内层长,线状披针形,花托平,无毛,雌花花冠舌状,舌片长圆形,花冠管纤细,两性花花冠管状二唇形,花药顶端圆,瘦果纺锤形,冠毛粗糙,污白色,头状花序外层雌花管状二唇形,无舌片。花期春、秋二季。

  分布于中国东起台湾,北达黑龙江经内蒙古至宁夏,南抵广东、广西,西南至云南、贵州等省区广布。俄罗斯、日本、朝鲜也有分布。生长在海拔650-2580米的。山顶、山谷丛林、荒坡、沟边或风化的岩石上。

  多年生草本,植株具春秋二型之别。春型者根状茎短,根颈多少为枯残的叶柄所围裹;根簇生,粗而略带肉质。叶基生,莲座状,于花期全部发育,叶片形状多变异,通常为倒披针形或倒卵状长圆形,长2-6厘米,宽1-3厘米,顶端钝圆,常具短尖头,基部渐狭、钝、截平或有时为浅心形,边缘具齿、深波状或琴状羽裂,裂片疏离,凹缺圆,顶裂大,卵形,具齿,上面被蛛丝状毛或脱落近无毛,下面密被蛛丝状绵毛;侧脉4-6对,纤细,顶裂基部常有1对下部分枝的侧脉;叶柄长2-4厘米或有时更长,被白色绵毛;花葶单生或数个丛生,直立或弯垂,纤细,棒状,长5-20厘米,被蛛丝状毛,毛愈向顶端愈密;苞叶疏生,线毫米,通常被毛。

  头状花序单生于花葶之顶,倒锥形,直径10-15毫米;总苞略短于冠毛;总苞片约3层,外层线毫米,内层长,线毫米,二者顶端均钝,且带紫红色,背部被绵毛;花托平,无毛,直径3-4毫米;雌花花冠舌状,长10-12毫米,舌片长圆形,长6-8毫米,顶端具不整齐的3齿或有时钝圆,带紫红色,内2裂丝状,长1.5-2毫米,花冠管纤细,长3-4毫米,无退化雄蕊。两性花花冠管状二唇形,长6-8厘米,外唇阔,长约3毫米,顶端具3齿,内唇2裂丝状,长2.5-3毫米;花药顶端圆,基部具尖的尾部;花柱分枝长约1毫米,内侧扁,顶端钝圆。瘦果纺锤形,具纵棱,被白色粗毛,长5-6毫米;冠毛粗糙,污白色,长5-7毫米。秋型者植株较高,花葶长可达30厘米,叶片大,长8-15厘米,宽4-6.5厘米,头状花序外层雌花管状二唇形,无舌片。花期春、秋二季。

  Mattf.)的叶较大,倒卵状披针形,长15-25厘米,多裂,裂片4-8对,整齐,近对生,顶裂大,卵形或阔心形,长5-8厘米,宽3-6.5厘米,花葶上的苞叶大,线毫米而与原变种有别。分布于中国四川(南川)和贵州(遵义金顶山)。生于疏林下或荒坡上。

  生长在海拔650-2580米的。山顶、山谷丛林、荒坡、沟边或风化的岩石上。

  分布于中国东起台湾,北达黑龙江经内蒙古至宁夏,南抵广东、广西,西南至云南、贵州等省区广布。俄罗斯(亚洲部分)、日本、朝鲜也有分布。

  将大丁草的花柄,放到200毫升磨口锥形瓶中,再倒入100-150毫升的蒸馏水,振摇洗涤5分钟,连续振摇洗涤3次后移到超净工作台上,在无菌的条件下用无菌水振摇洗涤5分钟后,用浓度75%的乙醇灭菌约15秒,再用饱和的次氯酸钠溶液灭菌10分钟,最后用无菌水洗涤6次,即获得无菌花柄。

  以MS和1/2MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素和生长素;培养基加蔗糖20克/升、琼脂5克/升,pH值为5.8-6.0,培养温度25℃,光照强度2500-3000勒克斯,光照时间12小时/天。

  在超净工作台上,将无菌花柄剪成长约为0.3厘米的花柄段后,接种到以MS+0.5毫克/升6-BA为基本培养基,附加浓度分别为1.0、1.5、2.0、2.5、3.0和3.5毫克/升的NAA2,4-D的培养基上,进行花柄段的愈伤组织诱导培养。在无光照条件下培养20天后,再转移到光照条件下培养。

  将以上培养的浅绿色颗粒状愈伤组织,分散成由4-8个颗粒组成的愈伤组织块,接种到以MS+0.8毫克/升硝酸银+0.1毫克/升NAA的基本培养基,附加不同浓度激素6-BA的KT的分化培养基上,再进行愈伤组织的分化培养。

  将由愈伤组织分化培养的不定芽丛在无菌培养皿中切成独立的不定芽后,接种到与以上愈伤组织分化培养相同的培养基上,进行不定芽的分化继代培养。

  向每个培养瓶中加入5毫升浓度为1.2毫克/升IAA无菌溶液,处理24小时后从培养瓶中取出,切成独立的不定芽,再接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA的培养基上进行生根培养;

  将继代分化增殖培养的不定芽从培养瓶中取出并分割成独立的不定芽后,把下部切口在浓度为20毫克/升IAA处理5分钟后,再接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA的培养基上进行生根培养;

  将继代分化增殖培养的不定芽从培养瓶中取出并分割成独立的不定芽后,直接接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA+0.5毫克/升IAA的培养基上进行生根培养。不定芽的生根培养试验每种处理接种200个不定芽,重复3次。

  将处理生根培养试管苗的培养瓶的瓶塞打开,放到温室光照下炼苗2天后,用镊子将试管苗取出,洗净根部的培养基,移栽到上面铺着一层厚度约为7厘米河沙的温室苗床上。把移栽成活的试管苗于5月上旬一次性定植。

  凌杰,宁淑香.大丁草愈伤组织及试管苗培养的研究[J]. 安徽农业科学.2012年,第5期:2671-2673

  南阳地区医药管理局编,河南省南阳地区中药资源名录[M].南阳地区医药管理局,1987.12,:229

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